Styren egenskaber
Styren (CAS: 100-42-5), med den kemiske formel C8H8, er en farveløs væske med en petroleumslignende lugt. Det er en olefinisk organisk forbindelse sammensat af en benzenring og en vinylgruppe. Den molekylære formel for styren indeholder en aromatisk ring og en ikke-aromatisk ring, så dens molekylære egenskaber er mere unikke end andre olefiniske forbindelsers.
Styren er flygtigt ved stuetemperatur og blandbart med mange organiske opløsningsmidler. Det har god stabilitet og undergår ikke let polymerisation. Styren har en massefylde på 0,91 g/cm³, et kogepunkt på 145 grader og et smeltepunkt på -31 grader.
Styren (CAS:100-42-5)er et vigtigt organisk kemisk råmateriale med følgende kemiske egenskaber:
Tilføjelsesreaktioner
Styrenmolekylet indeholder en carbon-carbon-dobbeltbinding, som gør det muligt for det at gennemgå additionsreaktioner. For eksempel giver tilsætning med hydrogen ethylbenzen. Under katalytiske forhold affarver tilsætning med halogener (såsom brom) bromvandet, hvilket giver de tilsvarende bromerede produkter. Denne reaktivitet stammer fra den meget aktive π-binding i carbon-carbon-dobbeltbindingen, som let gennemgår additionsreaktioner med andre atomer eller funktionelle grupper, hvilket gør styren kemisk mere reaktivt.
Oxidationsreaktioner
Styren kan oxideres af stærke oxidationsmidler som sur kaliumpermanganatopløsning. Kaliumpermanganatopløsning oxiderer styren til produkter såsom benzoesyre, hvilket får opløsningens lilla farve til at falme. Dette demonstrerer ustabiliteten af carbon-carbon dobbeltbindingen i styren, som let undergår oxidation og strukturelle ændringer.
Polymerisationsreaktion
Styren er en let polymeriserbar forbindelse. Under påvirkning af initiatorer kan carbon-carbon-dobbeltbindingen i styrenmolekyler åbne sig og binde sammen for at danne polymeren polystyren. Polystyren har fremragende isolering, varmebestandighed og mekaniske egenskaber og finder omfattende anvendelser i plast, skummaterialer og andre områder. Denne polymerisationsreaktion danner det afgørende grundlag for fremstilling af polymere materialer som polystyren, hvilket understreger styrens centrale rolle i den kemiske industri.
Elektrofile substitutionsreaktioner
Benzenringens aromatiske natur giver styren en betydelig elektrofil substitutionsreaktivitet. For eksempel gennemgår styren nitrerings- og sulfoneringsreaktioner, der indfører nitro- eller sulfonsyregrupper på benzenringen. Sammenlignet med ren benzen udviser styren imidlertid relativt svagere elektrofil substitutionsreaktivitet. Dette skyldes, at tilstedeværelsen af carbon-carbon dobbeltbindingen i styrenmolekylet påvirker elektrondensitetsfordelingen af benzenringen.
Hvorfor vælge Gneebio som din styrenleverandør?
Gneebioer en professionel producent af kemiske-råmaterialer med over 10 års eksporterfaring.
Vi leverer direkte-fabrikspriser, stabil forsyningskapacitet, tilpassede renhedsgrader og hurtig global forsendelse til mere end 60 lande.
For bulkkøbere tilbyder Gneebio pålidelig kvalitetskontrol (ISO/GMP) og konkurrencedygtige langsigtede kontraktpriser, hvilket gør os til en betroet partner for industrielle indkøb.
Relaterede kemiske produkter fra Gneebio
Bulk Industrielle købere køber oftestyren (CAS:100-42-5)sammen med andre opløsningsmidler og mellemprodukter.
Her er de mest populære produkter:
| Produktnavn | CAS |
|---|---|
| for xylen | 106-42-3 |
| Methylmethacrylat (MMA) | 80-62-6 |
| 2-methoxyethanol | 109-86-4 |
| Propionsyre | 79-09-4 |
| Ethylenglycol (Meg) | 107-21-1 |
| N, N-dimethylacetamid (DMAC) | 127-19-5 |
Køb kemiske råmaterialer Klik her: TIANJIN GNEE BIOTECH CO., LTD.





