Cas 187863-42-9|1- butylpyridinium bis (trifluormethylsulfonyl) imid

Udseende og egenskaber inspektion
Placer prøven i en gennemsigtig og farveløs glasbeholder under normalt lys. Bemærk, at dens udseende skal være en gennemsigtig væske med en farve mellem farveløs og lysegul til lys orange. Hvis farven er for mørk, eller der er turbiditet, nedbør, stratificering osv., Kan produktet have kvalitetsproblemer.
Bestemmelse af smeltepunkt
Instrumentforberedelse: Vælg en passende smeltepunkttester, og sørg for, at instrumentet er kalibreret, kan måle temperaturen nøjagtigt, og opvarmningshastigheden kan stabilt kontrolleres.
Prøvebehandling: Tag en passende mængde prøve, slib det i fint pulver og tør det i henhold til betingelserne for tørringstab under lægemiddelposten. Da smeltepunktet for dette stof er under 135 grader, kan det tørres natten over i en pentoxid -tørretumbler.
Måleoperation: Læg den tørrede prøve i kapillæren til bestemmelse af smeltepunkt, så pulveret er tæt samlet ved den smeltede tætning af kapillæren med en højde på ca. 3 mm. Sæt termometeret i en beholder, der indeholder temperaturoverførselsvæsken, og tilsæt temperaturoverførselsvæsken, så væskeniveauet for temperaturoverførselsvæsken efter opvarmning er velegnet til nedsænkningslinjen på termometeret. For denne prøve med et smeltepunkt på 26 grader kan vand vælges som temperaturoverførselsvæsken. Opvarm temperaturoverførselsvæsken. Når temperaturen stiger til ca. 16 grader, skal du fordybe kapillæren, der indeholder prøven i temperaturoverførselsvæsken, og fastgør den til termometeret. Stillingen skal være sådan, at indholdet af kapillæren er lige midt i kviksølvkuglen på termometeret. Fortsæt opvarmning og juster opvarmningshastigheden til 1. 0 ~ 1,5 grader pr. Minut. Rør konstant under opvarmning for at holde temperaturen på temperaturoverførselsvæskuniform. Optag temperaturen på prøven fra den indledende smeltning til den komplette smeltning. Gentag målingen 3 gange, og tag den gennemsnitlige værdi som resultat af smeltepunktmåling.
Densitetsbestemmelse
Balance-cylindermetode: Brug en høj præcisionsbalance til nøjagtigt at veje en bestemt masse af prøve og registrere masseværdien m. Hæld derefter langsomt prøven i målecylinderen, læs volumenværdien V for prøven i målecylinderen, og bereg tætheden af ​​prøven i henhold til densitetsformel ρ=m/v. Det er nødvendigt at undgå flygtigisering og tab af prøver under drift, og nøjagtigheden af ​​målecylinderen skal være i stand til at imødekomme målingskravene.
Densitometermetode: Vælg et densitometer med passende interval og nøjagtighed, placer det forsigtigt i beholderen, der indeholder prøven, og læs dens skaleværdi, efter at densitometeret stabiliseres, hvilket er prøvens densitet. Når du bruger densitometeret, skal du sørge for, at det er rent, og prøv at kontrollere temperaturen ved ca. 30 grader under måling for at matche de givne densitetsværdi -betingelser.
Brydningsindeksdetektion
Instrumentkalibrering: Før refraktometeren bruger refraktometeret skal breadometer kalibreres med et standardmateriale med et kendt brydningsindeks for at sikre nøjagtigheden af ​​instrumentmålingen.
Måleoperation: Slip en passende mængde prøve på prismeoverfladen på refraktometeret, luk forsigtigt prisme og fordel jævnt prøven mellem prismerne for at undgå bobler. Juster temperaturen på refraktometeret til stuetemperatur eller tæt på stuetemperatur, og læse brydningsindeksværdien, når temperaturen stabiliseres. Den målte værdi skal være mellem 1.4420 og 1.4460.
Maksimal absorptionsbølgelængde detektion
Løsningsforberedelse: Vej nøjagtigt en vis mængde prøve, brug acetonitril som et opløsningsmiddel og forbered en opløsning af passende koncentration. Koncentrationen af ​​opløsningen skal vælges, så absorbansværdien af ​​prøven ved den maksimale absorptionsbølgelængde er inden for et passende interval, generelt mellem {0}}. 2 og 0,8.
Spektral scanning: Brug et UV-synligt spektrofotometer til at udføre en spektral scanning af prøveopløsningen inden for et bestemt bølgelængdeområde. Scanningshastigheden kan vælges passende i henhold til instrumentets ydelse og prøvegenskaber. Under scanningsprocessen skal du observere kurven for absorbans, der ændrer sig med bølgelængde og finde den maksimale absorptionsbølgelængde λmax, hvis målte værdi skal være 335nm.